.webp)
Kajian oleh Persatuan Jantung Amerika menunjukkan bahawa 9 daripada 1,000 bayi dilahirkan dengan kecacatan jantung kongenital.
Menurut data yang dikumpul daripada kajian Beban Penyakit Global pada 2017, kecacatan kongenital lebih lazim di negara membangun dan lebih rendah di negara maju. Secara amnya, masalah jantung dikesan dalam 0.8% hingga 1.2% kelahiran hidup di seluruh dunia.
Kongenital merujuk kepada sesuatu yang wujud sejak lahir. Oleh itu, penyakit jantung kongenital ialah kecacatan kelahiran dalam jantung yang menjejaskan cara normal jantung berfungsi.
Pada asasnya adalah kelainan atau kecacatan yang berlaku semasa kelahiran. Masalah ini menyebabkan masalah struktur seperti lubang di jantung atau injap bocor.
Mungkin ditunjukkan sebagai kelainan struktur atau fungsi dalam jantung bayi yang mungkin mengganggu aliran darah keseluruhan dalam badan.
Kecacatan jantung kongenital boleh dibahagikan kepada tiga kategori utama:
Kecacatan injap jantung - Ini berlaku apabila injap dalam jantung terlalu sempit (contoh- koarktasi aorta) atau tertutup (contoh- aorta bikuspid). Ini menyebabkan ketidakupayaan jantung untuk mengepam darah dengan betul. Dalam sesetengah keadaan, injap tidak dapat menutup dengan betul, yang menyebabkan darah bocor ke belakang (contoh- regurgitasi aorta).
Kecacatan dinding jantung - Terdapat dinding semula jadi yang memisahkan bahagian kiri dan kanan bilik jantung. Apabila terdapat kecacatan, dinding tidak berkembang dengan baik, menyebabkan darah tulen dan najis bercampur. Juga boleh menyebabkan darah terkumpul di dalam jantung atau terkumpul di tempat yang tidak sepatutnya. Oleh itu, jantung perlu bekerja lebih keras, menyebabkan tekanan darah tinggi.
Kecacatan saluran darah - Apabila keadaan ini berlaku, arteri dan vena yang membawa darah dari badan ke jantung dan belakang mungkin tidak berfungsi dengan baik, menyebabkan pelbagai komplikasi jantung.
Dalam istilah yang lebih mudah, masalah ini dipanggil 'lubang dalam jantung'. Lubang itu muncul di antara dua ruang atas jantung yang dipanggil atrium kiri dan kanan dan menyebabkan aliran darah yang tidak normal melalui jantung.
Ini adalah kelainan kongenital dalam struktur jantung di mana terdapat lubang antara ventrikel kanan dan kiri. Lubang ini yang terhasil akibat kecacatan kongenital pada janin juga dipanggil saluran atrioventrikular.
Injap aorta normal mempunyai tiga kuspa, dikenali sebagai aorta trikuspid. Walau bagaimanapun, pada sesetengah bayi, salah satu kuspa mungkin tidak cukup berkembang untuk berfungsi atau ditutup. Akibatnya, injap aorta bikuspid hanya mempunyai dua kuspa berfungsi yang menyebabkan aliran darah normal terganggu.
Ini adalah keadaan aorta yang merupakan arteri utama dalam jantung kita, menjadi sempit atau tersumbat.
Injap mitral (atau injap atrioventrikular) terletak di antara atrium kiri jantung dan ventrikel kiri. Kecacatan konginental injap ini termasuk penyempitan injap (koarktasi injap mitral) atau injap mitral yang bocor (regurgitasi injap mitral).
Masalah ini berlaku semasa kelahiran. Dalam keadaan normal, aorta bersambung ke ventrikel kiri (ruang yang mengepam darah kaya oksigen ke badan). Bagaimanapun, kedudukan aorta yang salah sebaliknya bersambung ke ventrikel kanan.
Ini ialah kecacatan arteri pulmonari utama dan aorta bertukar kedudukan atau 'ditransposisi'.
Ini adalah bentuk penyakit jantung kongenital yang agak jarang berlaku di mana injap jantung tidak berkembang dengan betul. Apabila ini berlaku, risalah lapisan injap jantung trikuspid cacat dan tidak berfungsi dengan baik. Akibatnya, darah mungkin bocor ke belakang dari injap.
Ini ialah kecacatan kongenital yang menyebabkan darah mengalir secara tidak normal di jantung dan paru-paru. Lalu menjadikan saluran darah dalam paru-paru menjadi kaku dan sempit dan meningkatkan tekanan dalam arteri paru-paru.
Ini ialah kecacatan yang agak kompleks kerana ia adalah gabungan beberapa kelainan pada bilik kiri jantung. Dalam keadaan ini, aorta dan ventrikel kiri terlalu kecil dan kurang berkembang, manakala septum tidak matang dan menutup dengan cukup baik. Oleh itu, darah tidak cukup dipam ke dalam badan. Masalah ini boleh membawa maut jika tidak dirawat segera.
Apabila bahagian aorta tiada pada bayi, keadaan itu dipanggil Arkus Aorta Terganggu. Masalah ini memerlukan pembedahan sejurus selepas kelahiran kerana jantung tidak akan dapat menghantar darah dari aorta ke seluruh badan.
Masalah injap pulmonari tidak wujud. Oleh itu, ia menyebabkan masalah untuk darah mengalir ke paru-paru dan mengambil oksigen untuk badan.
Fungsi injap pulmonari adalah mengawal aliran darah keluar dari jantung kanan menuju ke paru-paru. Apabila terdapat kecacatan, injap menjadi lebih sempit daripada biasa, menyebabkan bahagian kanan jantung bekerja lebih keras.
Ini ialah kecacatan yang agak teruk yang boleh membawa maut dalam beberapa minggu pertama kelahiran. Satu ventrikel ialah kecacatan apabila hanya 1 daripada ventrikel (ruang pam di bahagian bawah jantung) berkembang dengan baik.
Seperti namanya, tetra bermaksud 4. Keadaan ini jarang berlaku dan merupakan gabungan beberapa kecacatan seperti:
Terdapat empat vena yang membawa darah beroksigen dari paru-paru ke jantung. TAPVR berlaku apabila keempat-empat urat ini disambungkan dengan cara yang salah, menyebabkan darah memasuki ruang yang salah atau bocor.
Kitaran darah normal jantung ialah; jantung-paru-jantung-badan. Jika bayi menghidap Trikuspid Atresia, injap yang mengawal aliran ini tidak terbentuk sama sekali. Oleh itu, darah tidak dapat mengalir dengan cara biasa.
Keadaan ini berlaku apabila dua arteri utama (pulmonari dan aorta) gagal berkembang dengan baik dan sebaliknya kekal sebagai satu saluran.
Septum ventrikel adalah dinding yang membahagikan dua ruang bawah jantung. VSD berlaku apabila terdapat lubang di dinding ini yang menyebabkan darah tambahan dipam ke dalam ventrikel kanan. Oleh itu, ia mewujudkan kesesakan di dalam paru-paru.
Apabila gerbang aorta dalam saluran darah utama tidak terbentuk dengan betul, ia mungkin bercabang keluar dan mengelilingi salur udara (trakea). Masalah ini dikenali sebagai gelang trakea.
Masalah ini terjadi apabila keradangan berlaku di arteri koronari, yang membekalkan darah kaya oksigen ke jantung.
LQTS adalah masalah jantung yang boleh menyebabkan degupan jantung yang cepat dan tidak teratur yang juga boleh menyebabkan kematian.
Dalam kecacatan jantung ini, beberapa saluran darah paru-paru dilekatkan pada tempat yang salah di dalam jantung.
Masalah ini asasnya ialah lubang yang tidak tertutup di aorta. Setiap bayi dilahirkan dengan duktus arteriosus dan ia tertutup dalam beberapa hari selepas kelahiran. Namun, ia mungkin kekal terbuka dalam beberapa kes kelahiran pramatang. Penyakit ini mungkin memerlukan penutupan melalui ubat-ubatan atau kateterisasi.
Ini ialah lubang di jantung yang gagal ditutup selepas dilahirkan. Foramen ovale terdapat di ruang atas kanan dan kiri semasa bayi membesar di dalam rahim. Walau bagaimanapun, jika ia tidak tertutup secara normal seperti yang sepatutnya, ia menghasilkan foramen ovale yang terbuka.
Ini ialah masalah yang menyebabkan takikardia (degupan jantung cepat). Laluan isyarat tambahan antara ruang atas dan bawah jantung menyebabkan degupan jantung yang cepat.
Jantung bayi berkembang semasa lapan minggu pertama kehamilan. Sekiranya kecacatan berlaku pada janin, ia biasanya berlaku pada masa genting ini.
Terdapat beberapa sebab kecacatan jantung kongenital berlaku pada bayi.
Salah satu sebabnya adalah apabila terdapat perubahan pada gen atau kromosom bayi. Penyakit ini kadangkala diwarisi daripada mana-mana ibu bapa. Masalah genetik yang paling terkenal yang boleh menyebabkan kecacatan ialah sindrom Down. Selain itu, sindrom Turner dan Noonan juga dikaitkan dengan kecacatan jantung kongenital.
Dalam kebanyakan kes, punca sebenar fenomena ini berlaku tidak diketahui, tetapi terdapat beberapa faktor risiko yang menyebabkannya. Mari kita mengetahuinya.
Kecacatan jantung pada bayi boleh berlaku apabila ibu mengambil ubat-ubatan tertentu.
Sebagai contoh, mengambil ibuprofen atau benzodiazepin dikaitkan dengan peningkatan risiko bayi yang dilahirkan dengan jantung yang cacat.
Pengambilan alkohol, merokok atau dadah terlarang juga diketahui meningkatkan risiko.
Selain itu, semua wanita digalakkan untuk mengambil vaksin selesema sebelum mereka hamil, kerana mendapat selesema semasa trimester pertama boleh menimbulkan risiko kepada kecacatan jantung kongenital.
Gejala dalam kalangan orang dewasa
Gejala dalam kalangan kanak-kanak
Bayi yang baru lahir dengan kecacatan jantung mungkin mengalami bibir, kulit, jari tangan dan kaki kebiruan. Mereka mungkin mengalami masalah bernafas atau menyusu, berat lahir yang sangat rendah, pernafasan yang cepat atau degupan jantung.
Kadangkala gejala kecacatan jantung kongenital tidak muncul sehingga beberapa tahun selepas kelahiran, dan apabila ia mula berkembang, anda akan mengalami keletihan atau keletihan yang melampau, pengsan atau bengkak di tangan, buku lali atau kaki.
Sesetengah kecacatan jantung kongenital boleh didiagnosis semasa kehamilan melalui ultrabunyi menggunakan ekokardiogram janin yang mencipta gambar ultrabunyi jantung bayi yang sedang berkembang. Doktor anda juga mungkin ingin menjalankan pemeriksaan fizikal tertentu.
Berikut adalah beberapa ujian untuk mendiagnosis kecacatan jantung pada bayi baru lahir atau dewasa yang termasuk:
Dengan teknologi perubatan yang lengkap dan piawaian sains perubatan yang tinggi yang kita ada pada hari ini, kebanyakan (jika tidak semua) kecacatan jantung kongenital boleh dirawat jika dikesan pada masa yang tepat.
Jenis rawatan bergantung kepada keparahan kecacatan. Beberapa pilihan rawatan yang tersedia termasuk:
Kadar kelangsungan hidup bayi dengan penyakit jantung kongenital bergantung pada keparahan kecacatan, bila diagnosis berlaku dan cara ia dirawat.
Menurut Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit, kira-kira 97% bayi yang dilahirkan dengan keadaan jantung yang tidak kritikal dijangka bertahan pada usia satu tahun dan 95% dijangka bertahan sehingga umur 18 tahun.
Kira-kira 75% bayi yang mengalami masalah jantung kritikal dijangka bertahan pada tahun pertama dan 69% sehingga umur 18 tahun.
Mungkin mustahil untuk mencegah kecacatan jantung kongenital kerana punca sebenar tidak diketahui. Walau bagaimanapun, berikut beberapa petua yang boleh anda ikuti untuk membantu mengurangkan risiko:
.webp?sfvrsn=20763f7d_7)
.webp?sfvrsn=f2a2c343_7)
Minta temu janji.webp?sfvrsn=276ce14_1/vector-(3).webp)
Pesakit Antarabangsa
Find A Doctor
